《產業》中研院生物醫學研究 登國際期刊Cell
2026/10/16 16:46
【時報記者葉時安台北報導】中央研究院分子生物研究所副研究員陳昇宏團隊再揭鐵死亡關
鍵機制，發現細胞群體的密度與排列方式，可決定鐵死亡的起始位置、傳播方向及停止位置
。研究成果於10月15日刊登國際頂尖期刊《細胞》(Cell)，為理解組織中的群體細胞死亡機
制提供新線索。
中研院10月16日周五舉辦研究成果發表記者會。中研院副院長陳玉如表示，細胞死亡是生
命發育及維持組織正常運作的重要機制，此次研究首度發現，細胞自主形成的長距離排列，
也能形塑死亡訊號的傳播路徑，進一步拓展對細胞命運調控的認識。
鐵死亡是一種由脂質氧化引發的細胞死亡。研究團隊2024年曾於《自然》(Nature)期刊發
表研究，揭示鐵死亡可形成「觸發波」，由少數細胞向周圍持續傳播，引發大規模細胞死亡
。此次研究則進一步探討，細胞群體如何阻止死亡浪潮無限制蔓延。
陳昇宏指出，組織本身的排列方式就像一張地圖，既能引導細胞死亡的傳播路徑，也能形
成阻止死亡蔓延的防線。團隊透過活細胞影像、單細胞RNA定序、藥物與基因調控及數學模擬
，觀察人類上皮細胞自主形成空間圖案後的鐵死亡反應。
研究發現，細胞密度較低、排列較不規則的區域，較容易發生鐵死亡；細胞密度較高、排
列較整齊的區域，則具有較強的抵抗能力，甚至可形成阻擋死亡波傳播的天然邊界。
此外，細胞排列也會改變內部脂質分布，進而影響死亡波的傳播方向。當細胞拉長並朝相
同方向排列時，容易氧化的脂質會集中在細胞兩端，使鐵死亡波更容易沿著細胞排列方向前
進，而非平均向四周擴散。
研究團隊表示，此次成果建立細胞自主排列調控群體細胞命運的新概念，未來可進一步探
討相關機制是否參與胚胎發育、器官損傷、退化性疾病及癌症中的細胞死亡。不過，目前研
究主要以培養的人類上皮細胞為模型，相關機制在動物組織及人體中的作用，仍有待後續驗
證。
本篇論文由陳昇宏指導，第一作者為中研院分生所博士後研究學者鄭人豪及許碧領(Hanna
h Katrina C. Co)，並由中研院分生所國科會研究學者吳嘉洲、研究助理林皓坤(現任美國耶
魯大學醫學院內科主治醫師)共同參與。研究經費由中研院深耕、關鍵突破及關鍵種子研究計
畫支持。
