《生醫股》藥華藥辦ET演講 產官學齊聚見證台灣生技里程碑
2026/09/18 17:09
【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)今(18)日與台灣骨髓增生性腫瘤關懷協會共同舉
辦ET醫學專題演講暨感恩午宴。專題演講邀請多位國際骨髓增生性腫瘤(MPN)領域醫學專家，
分享Ropeg用於ET的臨床研究成果；午宴則匯聚產官學界領袖與重要代表，波多黎各訪問團亦
專程來台共襄盛會。副總統蕭美琴親臨現場，表達對台灣生技產業的支持與期許，與各界共
同見證台灣自主研發新藥進軍國際的重要成果。
副總統蕭美琴表示，台灣自主研發新藥走向國際，是一條漫長且充滿挑戰的道路，從臨床
試驗、取得各國法規核准，到累積國際市場經驗，每一步都不容易。藥華藥今天的成果，凝
聚了科學家的智慧、醫師與臨床團隊的努力，以及病人的期待，不只是藥華藥的成果，也是
台灣生技醫藥產業共同努力的成果，更讓世界看見台灣自主研發新藥走向國際的能量。
蕭副總統進一步指出，過去常以「護體神山」形容台灣的生技醫療產業，因為其不僅攸關
產業發展，更直接守護國人健康。從科學研發、生技技術、法規調和，到接受國際規範與市
場的檢驗，每一步都不簡單。她期許，未來不只是藥華藥，而是更多台灣生技企業都能站上
國際舞台，持續擴大台灣對全球生技醫療產業的貢獻。未來政府將持續支持產業發展，創造
更多國際合作與參與的機會，並結合新藥、智慧醫療及AI等新科技，帶動醫療持續創新，最
終改善病人的生活與治療品質。
藥華藥董事長詹青柳表示，Ropeg從研發、臨床試驗到藥證申請，每一個階段都充滿挑戰，
今天能夠取得成果，仰賴政府相關單位、產業先進、合作夥伴及各界一路以來的支持。
詹青柳指出，台灣此次成為全球第一個取得ET藥證的國家，這項成果不是單一團隊可以完
成，而是各界共同努力的重要里程碑，也證明台灣自主研發的新藥，有能力從台灣出發、走
向世界。
Ropeg為藥華藥自行研發及生產的新一代創新長效型干擾素，至今已獲全球約50個國家核准
用於治療成人真性紅血球增多症(PV)患者，包括歐盟、美國及日本等主要新藥市場，各地患
者用藥人數持續穩定成長。ET與PV同屬骨髓增生性腫瘤(MPN)，患者因血小板異常增生，長期
面臨血栓、出血風險，並可能惡化為骨髓纖維化(MF)或急性骨髓性白血病(AML)。
Ropeg繼2021年獲美國FDA核准PV藥證後，今年獲美國FDA核准用於治療ET核准同樣再創三項
第一紀錄：第一個用於所有成人 ET患者的藥物，無論病人先前是否接受過治療，即ET全線用
藥；第一個無論病人接受過何種治療都可使用的藥物(不受限於過往用藥)；以及首款專門用
於治療ET 的干擾素療法。Ropeg不僅是近30年來首款獲FDA核准用於ET的新藥，也是首款獲F
DA核准治療領域橫跨PV和ET兩大骨髓增生腫瘤(MPN)的藥物。
