《生醫股》康霈*新藥CBL-514 獲美FDA核准進入二期臨床
【時報-台北電】康霈*(6919)新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide(Eli Lilly)用於減少過重
或肥胖成人腹部皮下脂肪之多中心二期臨床試驗申請,今日已取得美國FDA IND核准。
康霈*表示,新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide(Eli Lilly)用於減少過重或肥胖成人腹
部皮下脂肪之多中心二期臨床試驗CBL-0201WR,已於2026年8月24日取得美國FDA IND臨床試
驗申請核准。本試驗使用MRI量測腹部皮下脂肪體積變化作為療效指標,預計將於美國納入1
20位受試者。(編輯:張嘉倚)