《未上市個股》聯亞藥UB-851 三期人體臨床試驗在台收案完成
2020/09/29 16:27
【時報-台北電】聯亞藥(6562)開發中生物相似性藥品紅血球生成素UB-851第三期人體臨床試
驗業於109年9月29日完成台灣收案人數，其用途為治療腎性貧血症，將根據臨床試驗結果向
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可之查驗登記。預計於2021年
完成第三期人體臨床試驗。
人口高齡化已成為世界趨勢，隨著銀髮族人口比重增加，相對應的醫療照護需求將愈顯重
要。紅血球生成素主要用於治療腎性貧血，根據marketdataforecast.com評估，全球紅血球
生成素(EPO)的市場在2019年達到109億美元，預估至2024年將達到174億美元，年複合成長率
為9.8%。台灣腎衰竭病患須仰賴血液透析(俗稱洗腎)人口已超過9萬2,000人，紅血球生成素
(EPO)之市場需求約新台幣23億元。（編輯整理：葉時安）
